关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，驯相其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。鹿生并在高龄、物福更重度经治 ，可苏84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，®中真实世界的实世数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。在深度且持久的界数据亮缓解之外 ，风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，驯相

此外，鹿生真实世界患者普遍更高危  、物福82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），可苏最高为12线 。®中

南京、并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。界数据亮12 个月 PFS 率为 71.5% 、驯相全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，本研究中位 PFS 尚未达到  ，缓解深度方面 ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。上述结果提示 ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持  。其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，12个月PFS率均与整体队列相当  ，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

18.7%≥70 岁）  ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，缓解持久性方面 ，结果显示，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，福可苏®展现出双重缓解特征 。12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，Eque-cel） ，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，驯鹿生物宣布 ，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。

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